“Papás, Benicio tiene tumores sólidos que yo asocio con la enfermedad llamada neuroblastoma”, cada palabra de la médica se hizo eco en la habitación, el mensaje les erizó la piel y los dejó sin palabras. Sebastián y Solange acababan de recibir la noticia más difícil de sus vidas.
Benicio Ragusa Palma tiene 1 año y 8 meses, es de Mendoza y fue diagnosticado con neuroblastoma. Es un tipo de cáncer infantil, por la cual se forman células malignas (cancerosas) en los neuroblastos (tejido nervioso inmaduro) en las glándulas suprarrenales, el cuello, el tórax o la médula espinal. Esta enfermedad tiene cuatro estadios, que van de menor a mayor gravedad o avance de patología. Benicio tiene, lamentablemente, el estadio 4.
“No les doy opción, yo me lo llevo al Notti porque ahí voy a poder tratarlo con todo lo que tengo a mi alcance”, expresó la médica que trataba a Benicio en el Hospital Español de Mendoza. Inmediatamente fue trasladado al Hospital Pediátrico Humberto Notti, allí los profesionales hicieron un gran esfuerzo. Sin embargo, “nosotros además de eso necesitábamos rapidez, necesitábamos tener todo en un mismo hospital para que mi hijo no corriera riesgos en tantos traslados, necesitábamos estar los tres juntos y en ese hospital no nos permitían pasar esta porquería juntos como familia, necesitábamos que nuestro hijo recibiera cuanto antes su tratamiento”, cuenta en las redes sociales Solange, mamá de Benicio.
Es por eso que la familia comenzó una campaña para poder trasladarse y continuar con el tratamiento en el Hospital Austral de Buenos Aires. “En cuanto llegamos nos internaron y mi bebé empezó a recibir quimioterapias, las que tanto necesitaba, ya que sus tumores crecían de una manera inexplicable cada día”, expresa la mamá.
Pese al gran trabajo de los médicos del Austral. Benicio deberá ser trasladado nuevamente en busca de un tratamiento que brinde respuestas positivas a su diagnóstico. Por ello, deberán viajar a Barcelona lo antes posible.
Allí, recibirá un tratamiento de inmunoterapia. Este tipo de terapia se realiza en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, se trata distintos tipos de inmunodeficiencias primarias (IDP) mayoritariamente complejas. Esta unidad es una de las pocas unidades especializadas en inmunología clínica pediátrica de España, es el centro de referencia en España para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias acreditados por el Ministerio de Sanidad (CSUR) y uno de los dos centros de referencia de Cataluña.
El presupuesto estimado que pasó el hospital es de 415 mil euros. Sin embargo, este no es el presupuesto final, seguro habrá modificaciones y otros pagos extra.
“Este es el único lugar que ofrece el tratamiento y que da muy buenos resultados”, asegura la familia.
Todos por Beni
Benicio necesita viajar urgente a Barcelona junto a sus papás para comenzar con este tratamiento. Por ello, para poder costear la internación y los gastos del viaje lanzaron una campaña: “Todos por Beni”, el objetivo es juntar el dinero necesario para emprender esta nueva etapa.
Los interesados en hacer donaciones pueden ingresar al siguiente link
“Hoy Benicio me sigue abrazando y de hecho lo hace muy pero muy fuerte, pero me abraza por miedo, con llanto cada vez que entra un médico a revisarlo, una enfermera a pincharlo, medicarlo y controlarlo y también cada vez que lo llevamos a algún aparato para que lo estudie, me abraza del dolor cada vez que sus medicinas dejan de hacer efecto. Necesito que nos abrace de felicidad, felicidad porque ya llegué de una jornada laboral a buscarlo a la casa de su abuela, porque le cociné sus capelettis favoritos, porque le di su banana tan esperada, porque lo dejé salir al pasto a patear la pelota, porque su papá lo subió arriba de una máquina para manejar, porque le di su teta que tanto ama”, expresa con profunda angustia en las redes de la campaña Solange y con la esperanza de que pronto todo esto termine y pronto puedan estar los tres disfrutando de la vida y el calor del hogar juntos.
Fuente: MDZ
