En un conmovedor mensaje en redes sociales, la madre de Benicio Quiroz, un niño de tres años, reveló que su hijo ha sido diagnosticado con una rara enfermedad autoinmune inflamatoria conocida como Síndrome de Hiper IGD.
Este síndrome, de naturaleza autosómica recesiva, afecta a menos de 4 casos en la región de San Rafael, y apenas 4 millones en el mundo.
El diagnóstico llegó después de más de dos meses de estudios genéticos, que fueron posibles gracias a un programa que ofrece estos análisis de manera gratuita a pacientes como Benicio. Sin embargo, la familia enfrenta ahora una nueva lucha: conseguir el tratamiento necesario para su hijo.
El tratamiento requerido es una vacuna biológica llamada canakinumab, vital para controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida del pequeño Benicio. Sin embargo, su costo es astronómico, alcanzando los 31 millones, lo que resulta una carga financiera abrumadora para la familia, considerando que Benicio necesita una dosis mensual o cada 45 días, dependiendo de su evolución.
En medio de esta difícil situación, la familia pide ayuda y apoyo a la comunidad. Solicitan oraciones por la salud y el bienestar de Benicio, confiando en la fuerza de la fe y en la posibilidad de un milagro. Además, esperan que la obra social o el estado puedan cubrir el costo del tratamiento, aliviando así la carga económica que enfrentan.
En momentos de desesperación y angustia, la familia Quiroz busca el respaldo de quienes puedan brindarles su apoyo, ya sea a través de oraciones, difusión de su situación o cualquier ayuda que permita a Benicio acceder al tratamiento que tanto necesita. En palabras la madre de Benicio: "Dios escucha cada clamor y necesitamos apoyo en este momento difícil".
La solidaridad y la empatía de la comunidad pueden marcar la diferencia en la vida de Benicio y su familia, ofreciéndoles la esperanza y el apoyo que tanto necesitan en este momento.
