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La Nación comprará 25 millones de dosis de la vacuna rusa

La Nación comprará 25 millones de dosis de la vacuna rusa




El presidente Alberto Fernández aseguró que 10 millones de unidades de la Sputnik V llegarán en diciembre. Pero también adelantó que en enero podrían llegar otras 15 millones más.


El Gobierno nacional anunció este lunes que comprará a Rusia unas 25 millones de dosis de la vacuna Sputnik V que está preparando para combatir el coronavirus.

La compra que se venía barajando en la Nación permitirá contar con las dosis en diciembre. El presidente Alberto Fernández aseguró que "estarían en condiciones de darnos 10 millones de cada una de las dos dosis. Las podemos tener en diciembre acá y en los primeros días de enero podríamos tener, según me dicen, 15 millones de dosis más", según reflejó Clarín.

La compra no está del todo cerrada. "Todavía no se cerró la negociación por el valor. "Estamos discutiendo el precio, pero no estamos alejados. Está en el promedio de las vacunas", explicó Fernández.

Si bien la Sputnkik fue la primera vacuna en estar autorizada, esta prisa de Rusia fue cuestionada por científicos y por la OMS. Sin embargo, Fernández consideró que "los resultados fueron muy buenos porque efectivamente el nivel de desarrollo de la vacuna es muy avanzado" y, según explicó, "estarían culminando la fase tres".

El presidente también aclaró que la compra "nos permitiría vacunar a los sectores que están en riesgo en Argentina" y además que con la cantidad que llegará de Rusia permitirá que "la mitad de la población argentina estaría vacunada".

La novedad se produce luego del viaje de Carla Vizzotti, la secretaria de Acceso a la Salud, al país europeo para conocer los detalles del medicamento ruso. El viaje casi en secreto de la segunda al frente de la cartera sanitaria se conoció posteriormente.

La vacuna Sputnik V fue desarrollada por el Centro de investigaciones epidemiológicas y microbiología Gamaleya y el gobierno ruso la registró el pasado 11 de agosto. Actualmente se encuentra en la fase III de los ensayos clínicos.

"Hemos presentado a la OMS una solicitud de registro acelerado y precalificación de la vacuna, lo que permitirá que Sputnik V se incluya en la lista de medicamentos que cumplen con los principales estándares de calidad, seguridad y eficacia", declaró Kirill Dmitriev, director del FIDR, en un comunicado publicado el 27 de octubre.




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